机译:H19印迹控制区域内单个CTCF目标位点的突变会导致Igf2印迹的丧失和母体遗传后从头甲基化的复杂模式
机译:H19印迹控制区域内单个CTCF目标位点的突变会导致Igf2印迹的丧失和母体遗传后从头甲基化的复杂模式
机译:对IGF2 / H19印迹控制区的广泛研究揭示了与Beckwith-Wiedemann综合征的特定甲基化模式相关的新型OCT4 / SOX2结合位点缺陷
机译:Beckwith-Wiedemann综合征患者的IGF2 / H19印迹控制区域中OCT结合位点的新型从头突变
机译:转基因RNAi揭示了CTCF在H19 / IGF2印迹和植入前发育中的基本功能。
机译:H19印迹控制区域内单个CTCF目标位点的突变会导致Igf2印迹的丧失和母体遗传后从头甲基化的复杂模式
机译:对IGF2 / H19印记控制区域的广泛研究显示了与Beckwith-Wiedemann综合征的特定甲基化模式相关的新型OCT4 / SOX2结合位点缺陷